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图6 |狗万力撑战狼BMC医学

图6

从:miR-124和miR-137抑制胶质母细胞瘤多种形式细胞的增殖,并诱导脑肿瘤干细胞的分化

图6

miR-124和miR-137抑制CDK6表达在多形细胞中。(a)转染100 nm miR-124或miR-137在U251细胞中,相对于用100 nm对照寡核苷酸转染的细胞,在U251细胞中,在U251细胞中,细胞周期蛋白依赖性激酶6 mRNA转录水平降低了50%。Cyclin依赖性激酶6表达通过Taqman相对于对照基因测定古斯(黑色条),gapdh(灰色条)和18s(白色条)。值代表独立实验的平均+/-标准偏差。(b)细胞周期蛋白依赖性激酶6蛋白表达大大降低,这是通过转染miR-124或miR-137后通过蛋白质印迹确定的。磷酸化的RB(PSER 807/811)的水平也显着降低,以响应miR-124或miR-137转染。(C)与含有预测的细胞周期蛋白依赖性激酶6 miR-137结合位点(野生型)的PMIR-Report载体相关的miR-137序列。突变的碱(带下划线)也被引入细胞周期蛋白依赖性激酶6-3'UTR(突变)的miR-137种子区域(盒装)。垂直线表示Watson-Crick基座配对。(d)转染miR-137后U251细胞的相对发光或与野生型或突变的细胞周期蛋白依赖性激酶6报告构建体结合使用的阴性对照microRNA。*p <0.0001。

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